朱焕章团队发现促进HIV-1潜伏的关键宿主基因FBXO34
艾滋病是由人类免疫缺陷病毒（HIV)感染引起的一种严重危害人们生命健康的传染性疾病🧗🏼♂️。目前，艾滋病临床治疗方法主要是抗逆转录病毒疗法（ART），虽然🪴，该疗法可以最大限度地抑制患者体内病毒复制，使血浆病毒载量降低至现有常规检测方法测不出的水平，然而，一旦停止药物治疗, 病毒载量又会反弹到治疗前水平#️⃣。艾滋病不能被治愈的一个重要原因是由于HIV潜伏感染细胞构成的潜伏病毒储藏库的长期存在🙆🏿，而HIV-1潜伏细胞是如何形成及维持的分子机制迄今仍未阐明。
近日⛹🏿，我院朱焕章教授团队在国际著名杂志Emerging Microbe & Infection上在线发表了题为“ FBXO34 promotes latent HIV-1 activation by post-transcriptional modulation”的研究论文，报道了新鉴定出的E3泛素连接酶FBXO34通过促进hnRNP U泛素化引导其降解🦹♂️，从而消除hnRNP U对HIV-1 mRNA翻译的抑制导致的HIV-1潜伏。该发现为HIV潜伏感染的分子机制提供了新的认识，并可能为艾滋病功能性治愈提供了潜在的药物干预靶点👨🏻🦱。
在该研究中🍏，研究者首先利用全基因组CRISPR/Cas9激活文库在HIV-1潜伏细胞系C11中筛选到了与HIV-1潜伏相关的宿主基因FBXO34,发现FBXO34表达在多种HIV-1潜伏感染细胞系和原代CD4+T细胞潜伏模型能促进潜伏HIV-1激活。之后🦹🏼♀️，研究者通过免疫共沉淀和质谱的方法鉴定了FBXO34的底物hnRNP U，并发现FBXO34通过介导hnRNP U泛素化使其降解来促进HIV-1潜伏激活, 证实hnRNP U能够通过结合HIV-1mRNA的Rev位点在转录后水平上促进HIV-1潜伏♦︎🗿， 而hnRNP U的1-339位氨基酸对其结合HIV-1 mRNA起关键作用🐀。最后🫰🏻，研究者在经ART治疗的病人的外周血CD4+T细胞中发现hnRNP U的表达显著增加，预示着FBXO34/hnRNP U作用轴可能通过抑制HIV-1转录促进其潜伏。
图.FBXO34/hnRNP U轴在HIV-1潜伏细胞建立中的转录后作用模式
近几年来，朱焕章团队以HIV潜伏分子机制及其干预技术为主要研究方向，先后发现HIV潜伏感染的关键基因PEBP1和FKBP3（EMBO Reports 2020;21:e49305； mBio↩️，2021🥣；12(4):e0079521）, 以及发现组蛋白甲基化转移酶GLP以及miRNAs( miR-196b and miR-1290)在HIV潜伏的维持中起重要作用（Virology，2013🫱🏽，440🪕，182-189；Virology， 2015;486:228-38)。2013年在国际上首次提出并证实基因编辑靶向切除HIV前病毒的“斩草除根”治疗策略的可行性（Nucleic Acids Res., 2013;41:7771-82）🤾🏿♂️，并获得基因编辑治疗疾病的首个中国发明专利；成功实现诱导型锌指核酸酶（ZFN）靶向切除近9.8 kb HIV前病毒（Molecular Therapy-Nucleic Acids，2018,12,67-74）;在国际上较早利用基因编辑技术三大技术，先后获得能靶向永久沉默或干预HIV潜伏的ZFP、TALE🧝🏿、dCas9基因治疗载体系统（Molecular Therapy. 2016,24:508-21 ;Molecular Therapy-Nucleic Acids. 2017,17:233-42； Gene Ther. 2014, 21:490-95；AIDS Res Hum Retroviruses🏟🧛🏿，2015❄️，98-106）🚴🏽；发现携带PD-1显性负性受体的抗HIV CAR T可提高其体内的功能活性（Front Microbiol. 2021 Jul 6;12:684016）。
杏鑫博士后杨辛毅为论文第一作者🏦⇨，朱焕章教授为通讯作者🔒。相关研究得到了国家自然科学基金和中国博后科学基金的资助🤾🏿♀️。
原文链接https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36285453/
A working model of , and HIV-1 turns from a latent state to an activated state.